6 月 15 日上午，在安科生物公司學(xué)術(shù)報告廳，來自美國常春藤高校聯(lián)盟達特茅斯學(xué)院的 Karl Griswold 教授，為安科集團從事研發(fā)工作的同事們帶來了一場精彩的報告，主題為：創(chuàng)新的降低蛋白藥物免疫原性的平臺技術(shù)。

眾所周知，全球范圍內(nèi)抗體藥物的研發(fā)方興未艾，已經(jīng)應(yīng)用于臨床的抗體藥物更是不勝枚舉。抗體藥物在取得巨大成功的同時，其自身免疫原性卻是困擾廣大研發(fā)人員的難題，具有免疫原性的抗體藥物在體內(nèi)可能會引起一系列的副作用，包括過敏反應(yīng)、藥代動力學(xué)改變、功效喪失、免疫相關(guān)毒性和其他危險并發(fā)癥，這是由于具有免疫原性抗體藥物在體內(nèi)遭受免疫監(jiān)視，免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生抗藥性免疫應(yīng)答。而 Karl 教授開發(fā)的降低蛋白藥物免疫原性的平臺技術(shù)為抗體藥物的進一步完善提供了很好的解決方案。

Karl 教授的報告對安科生物進一步提升抗體藥物開發(fā)工作水平具有重要的意義，集團也將繼續(xù)邀請更多海內(nèi)外的專家來安科指導(dǎo)、交流。

 

美國常春藤盟校達特茅斯學(xué)院工學(xué)院的終身副教授（Associate Professor with Tenure），同時也是達特茅斯化學(xué)與生物系、分子生物和細胞系、以及實驗和分子藥學(xué)系的兼職教授。他在蛋白工程領(lǐng)域的研究成果包括：① 創(chuàng)新的降低蛋白藥物免疫原性的平臺技術(shù)；② 增強的基于微生物的重組蛋白藥物表達系統(tǒng)；③ 全新的分子建庫技術(shù)；④ 創(chuàng)新的重組蛋白藥物的高通量篩選平臺技術(shù)；⑤ 創(chuàng)新的針對耐藥菌的殺菌藥物。

他本科作為陶氏化學(xué)學(xué)者（DOW Foundation Scholar）在德州州立大學(xué)學(xué)習化學(xué)，并于 1995 年以優(yōu)等榮譽（Summa cum laude）畢業(yè)。之后他師從美國自然科學(xué)院與美國工程學(xué)院雙院士 George Georgiou 教授， 于 2005 年從德州大學(xué)奧斯汀分校獲得博士學(xué)位，隨后在 George Georgiou 教授實驗室完成了博士后研究工作。Karl Griswold 教授最近的榮譽有：達特茅斯學(xué)院工學(xué)院的“年度教師獎”和 Wallace H. Coulter 基金會授予的“轉(zhuǎn)化生物醫(yī)藥工程領(lǐng)域青年研究員獎”。他目前已發(fā)表超過 40 篇的學(xué)術(shù)論文，并申請并獲得授予了多個化學(xué)與生物技術(shù)領(lǐng)域的專利。Karl Griswold 教授的實驗室自 2007 年成立至今，已得到美國各類政府和私人基金會超過 1 千萬美元的直接資助。他同時還是美國數(shù)個生物制藥公司的咨詢顧問。